Lentiviral empaquetado de protocolo

Los científicos usan vectores lentivirales a las células mediante ingeniería genética. Como lentivirus modificado, en lugar de la entrega de su propia información genética cuando infectan una célula, que entregan un gen de interés que se convierte en una parte del ADN celular, expresada por la célula.

lentivirus

Cuando los genes de lentivirus se integran en el ADN de la célula, la célula produce proteínas para hacer más partículas de virus. Estas proteínas virales se auto-ensamblan y se convierten en cápsides virales - virus de la cáscara externa. La célula también hace que una pieza de RNA que contiene los genes necesarios para la fabricación de partículas más virales. Este ARN tiene una secuencia de un embalaje especial que las proteínas de partículas reconocen y el paquete dentro de la cápside. Las partículas salen de las células, infectar nuevas células y repetir el ciclo.

embalaje

Los científicos usan este proceso de envasado para engañar a partículas de virus modificados en el envasado de un gen de interés, como la proteína fluorescente verde (GFP). Crean un trozo de ADN - un plásmido - que contiene sólo la señal de empaquetamiento y el gen GFP. plásmidos contienen genes separados para hacer más partículas.

La transfección

Los plásmidos mezclados en una solución de lípidos o la sal se colocan en las células que absorben ADN y hacen que las partículas de virus para la recogida del medio de crecimiento. Las partículas, que sólo contienen la secuencia del gen de la GFP, pueden infectar a otras células que expresan GFP a continuación. Esas células no recibieron los genes para hacer más virus, sin embargo, por lo que no se produzca la replicación viral.